OncoDrug- Seq™ 肠癌核心版用药检测(含MSI)

 项目特点

•   检测的均是能够指导临床用药的热点突变，及临床意义明确的突变。
•   只针对靶向药物相关基因，不包含化疗药物基因。
•   包含MSI检测：林奇综合征初筛手段；Ⅱ期结直肠癌预后因子；Ⅱ期结直肠癌5-FU单药辅助化疗疗效预测因子；免疫治疗疗效预测因子。

 检测优势

•   全面灵活｜各panel均涵盖肠癌常见的靶向药物及位点，临床可根据患者需求灵活选择panel。
•   准确可靠｜每年均参加卫生部临检中心组织的室间质评项目，且均满分通过实体肿瘤体细胞和游离DNA高通量测序室间质评。
•   技术先进｜RNA探针液相捕获建库，解决因送检样本肿瘤组织含量少，不能同时分析突变和融合的问题；截短Y型接头，独有的双端分子标签，提高血液高深度测序的灵敏度和准确性；自动化流程保证批次的稳定性和结果的可重复性。
•   服务高效｜5-7自然日内即可出具检测报告，可为患者提供线上报告进度自助查询服务及报告真实性自助验证服务，以此报证可为患者提供高质量服务。

 检测流程