我国糖尿病发病率居世界首位

  血糖控制不理想严重威胁生命健康

中华医学会糖尿病学分会2011年公布的一项糖尿病患者调查结果显示：糖化血红蛋白(HbA1C)以７％为标准，有６５％的受访者不达标；如以６.５％为标准，则有77％的受访者血糖控制不达标。这项调查启动于2009年，全国共有417家医院、143123名患者参与。这是国际上迄今规模最大的２型糖尿病患者调查，受访患者来自全国各地各级医院。
长期血糖控制不良不仅会引发血脂紊乱、高血压、高血液粘稠度,还会导致多种并发症,包括大血管病变(脑血管疾病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、周围血管疾病)和微血管病变(糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变),严重时可出现糖尿病酮症酸中毒和糖尿病高血糖高渗状态,是导致糖尿病患者致残和死亡的主要原因。

  基因检测助力糖尿病患者合理用药

降糖药物反应的个体差异普遍存在，其发生机制与遗传、性别、年龄、身高、体重、生活饮食习惯、合并用药、疾病状态等多种因素有关，其中最主要的是遗传因素。目前对糖尿病病人实施个体化用药，避免疗效不佳或产生严重的低血糖等毒副作用已经成为治疗中的研究热点。遗传药理学的研究表明药物代谢酶、转运蛋白、受体的遗传多态性是引起疗效和毒性个体差异的重要因素。
控制血糖的药物有多种,按照作用机制可以分为磺脲类促胰岛素分泌剂、非磺脲类促胰岛素分泌剂(格列奈类)、双胍类、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂等。糖尿病的控制率不理想,基因的多态性对药物的疗效的影响是不可忽视的因素,个体的基因多态性造成降糖药的疗效出现严重的个体化差异。
通过基因检测,可以预测患者对降糖药物的疗效以及毒副作用,合理调整药物的用法用量,达到更佳的治疗效果。
国家卫计委发布的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》指出：对药物代谢酶和药物靶点基因进行检测，可指导患者选择合适的药物和给药剂量，实现“个体化”用药，提高药物治疗的有效性和安全性。

  糖尿病用药基因检测项目